脱附作用

利用高斯98中的Hartree—Fock（HF）方法研究了OH^-与Si（100）面的吸附和脱附作用机理，计算了OH^-在Si（100）面三种（顶位，桥位，穴位）典型吸附位的吸附反应势能曲线，在每个吸附位上根据空间位阻最小和最佳成键方向考虑了OH^-垂直进攻和倾斜进攻．结果表明：OH^-在进攻三种吸附位时的活化能为零，顶位倾斜吸附最稳定，穴位吸附最不稳定．在顶位倾斜吸附位上Si原子被OH^-拉出的反应活化能为1．01eV，整个吸附脱附过程的活化能为3．29eV．

参考文献

LangW.Siliconmicrostructuringtechnology[J].MateriasScienceandEngineering:R:Reports,1996,17(1):1-55.FinneRM,KleinDL.Awater-amine-complexingagentsystemforetchingsilicon[J].JElectrochemSoc,1967,114(9):965-970.PalikED,BermudezVM,GlembockiOJ.EllipsometricstudyoforientationdependentetchingofsiliconinaqueousKOH[J].JElectrochemSoc,1985,132(4):871-884.PalikED,GrayHF,KleinPB.AramanstudyoforientationdependentetchingofsiliconinaqueousKOH[J].JElectrochemSoc,1983,130(4):956-959.PalikED,BermudezVM,GlembockiOJ.Ellipsometricstudyoftheetch-stopmechanisminheavilydopedsilicon[J].JElectrochemSoc,1985,132(1):135-141.

CO在Ru-Fe分散型催化剂上的吸脱附作用

以羰基簇为前体制备的Ru－Fe－ZrO2双金属催化剂上的CO吸脱附行为及其表面加氢反应．吸附在由Ru3（CO）12－Fe2（CO）9混合簇为前体制备的Ru－Fe－ZrO2双金属催化剂上的CO红外光谱表明，CO以线型吸附为主，Ru/Fe原子比为1∶2者出现弱桥式带；高分散Ru－Fe－ZrO2双金属催化剂在一定条件下的还原作用使其CO吸附能力增强．以Ru2Fe（CO）12异核簇、Ru3（CO）12－Fe2（CO）9混合簇为前体的Ru－Fe－ZrO2催化剂在CO加氢反应中出现－CH3、－CH2等中间表面物种．

CO在Ru┐Fe分散型催化剂上的吸脱附作用及其表面加氢反应的初步研究①陈幼芳1徐慧珍2徐伟亮1（1浙江农业大学基础部，杭州310029；2浙江工业大学，杭州310032摘要研究了以羰基簇为前体制备的Ru－Fe－ZrO2双金属催化剂上的CO吸脱附行为及其表