2.恶性组织中突变或失活。
3.将该基因的野生型导入缺乏该基因的恶性组织中,能够部分或全部抑制其恶性表型。
1.根据是否有突变,分为突变型和野生型两种。
2.根据作用器官不同,分为广谱性和特异性。
3.根据功能分类,分为:①细胞信号转导和表观遗传学调控,如APC参与信号转导,NFl催化RNAs失活等。②细胞周期负调控,如Rb、p53、CDKN2A基因参与细胞周期调节。③负调控转录因子,如WT、DCC等基因。④与发育和干细胞增生相关调控,如APC、Axin、VHL、WTl等基因。⑤DNA错配修复,如MSH、MLH等基因。
2.促进细胞分化与衰老:终末分化的细胞失去进一步分裂的能力,抑癌基因主导细胞的分化调控,通过分化抑制肿瘤的发展。
3.调控细胞增生:通过编码蛋白调控细胞生长的特异基因转录,关闭癌基因,抑制刺激细胞生长的因素。
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