健康

眼球突出

医学名词

中医病名:眼球突出 外文名:exophthalmos 别名: 就诊科室:眼科 多发群体: 常见发病部位:眼 常见病因:炎症性眼球突出、肿瘤性眼球突出、外伤性眼球突出等 常见症状:眼球运动障碍、疼痛,眼睑和球结膜红肿等 传染性:无 传播途径: 季节分布:四季 并发症:眩晕、头痛、恶心 疫苗预防:是 是否进入医保:是
眼球突出介绍
眼球突出(exophthalmos)是指一侧或两侧眼球前移、向眼眶外突出。可由眶内容物增多、眼外肌张力减退、外伤、全身性疾病引起。眼球突出的程度可以用眼球突出度表示。眼球突出度指角膜顶点突出于题侧眶缘平面的距离。当眼球突出度超过22mm,或双侧眼球突出度差异超过2mm时,可诊断为眼球突出。眼球突出可呈急性过程,如眶内出血或气肿时很快引发,或者眶内炎症或恶性肿瘤时于数日或一两周内发生;眶内良性肿瘤、囊肿和肉芽肿引起眼球突出时可呈慢性过程。其预后与引起眼球突出的原因有关,通常经积极治疗,眼球突出及相关症状可得到缓解。

病因病理

    病因一

    眼眶是由颅顶骨和颅面骨构成的无伸缩性的骨腔前面开口仅由眼球和眶隔封闭。眶腔内含眼球、眼外肌视神经、运动和感觉神经、交感和副交感神经血管、泪腺和纤维脂肪组织。眼球在眶内的位置取决于眶内软组织互相制约的作用如球后组织中的血管和脂肪、斜肌的正常张力,是将眼球推向前的力量而眶隔及其平滑肌、四条直肌的张力及内外眦韧带有阻止眼球前突的作用。眶腔与邻近组织有密切关系眶尖经视神经孔及眶上裂与颅腔相通,眶内上、内侧及下侧分别与额窦筛窦和上颌窦相隔,且神经血管相通。故炎症肿瘤、血管性病变,眼眶与颅内可相互蔓延而副鼻窦肿瘤和炎症常向眶内蔓延。眶内静脉回流向前经眼静脉颜面血管系统;向后由眼上、下静脉至海绵窦及脑血管系统;向下经眶下裂至翼状静脉丛颜面部静脉无瓣膜,故颜面疖肿易侵犯眼眶及海绵窦。因此任何原因的眼眶容积缩小眶骨畸形,眶内组织水肿、淤血或占位性病变致眶内容体积增多或眼外肌张力下降均可导致眼球突出。

    (一)炎症性:急性眶蜂窝织炎全眼球炎、眶骨膜炎、化脓性眼球筋膜炎海绵窦血栓、炎性假瘤、梅毒结核等。

    (二)肿瘤性:1.原发性血管瘤皮样囊肿、脑膜瘤、神经鞘瘤视神经胶质瘤、淋巴瘤、泪腺瘤横纹肌肉瘤、眶壁骨瘤。2.继发性眼球及眼附属器肿瘤扩展而来(视网膜母细胞瘤脉络膜恶性黑色素瘤,眼睑、结膜鳞状细胞癌眼睑基底细胞癌、恶性黑色素瘤、睑板腺癌)由鼻窦蔓延而来(筛窦或额窦囊肿、上颌窦或筛窦癌肿)。其他脏器肿瘤或血液病转移而来(肺癌、乳腺癌、前列腺癌、绿色瘤)

    (三)血管性:眶内及海绵窦动静脉瘘眼眶静脉曲张。

    (四)内分泌性:GraVes病或称内分泌性突眼。

    (五)外伤性:眶骨骨折眶内血肿。

    (六)寄生虫性

    (七)其他

    常见眼球突出的综合征如:Croizon综合征(先天性颅面骨发育不全)Grube综合征(颅脑面发育异常),Apert综合征[尖头并指(趾)畸形综合征]等。

      病因二

      眼球突出是眼眶疾病的主要症状之一,其原因颇多。

      眼球在眶内的正常位置是由眶内诸组织相互之间作用而维持的。如球后组织中的血管及脂肪,斜肌的正常张力等有将眼球向前推移的趋势;而眶膈及其平滑肌,四条直肌的张力和内外眦韧带则有阻止眼球前突的作用。凡增加眶内容积的一切病变,直肌麻痹及由于眶骨的异常所致眶腔变化等都能造成眼球突出。相反眶炎症后的结缔组织牵引,眶脂肪的耗损,交感神经支配的平滑肌松驰或眶骨骨折等则可引起眼球内陷。

      眼球突出或眼球内陷是指眼球在眶内的位置异常,应与某些眼球过大或过小所致者相区别。

      眼球突出可用眼球突出计测量。中国正常人眼球突出度约为12~14毫米,两眼相差一般为0.5~2毫米,如果差数过大,即为病态。双眼骨性眶外缘之间距称为眶距,正常者平均为95毫米。

      眼球突出的方向可以不同,主要取决于眶内病变的发生部位和性质。临床上依据眼球突出的方向可以推断眶内病变的位置和指导手术的途径。

      眼球突出可分为单侧性和双侧性。双侧性突出多为全身性疾病所致。如内分泌性眼球突出。单侧突出者则常为眶内和颅内疾病所致。但全身疾病如白血病、淋巴瘤等也可引起。

      眼球突出可分为真性和假性两种。假性眼球突出多为眼球本身疾患而引起的眼球增大,如角膜葡萄肿,轴性高度近视和先天性青光眼等。真性眼球突出从病因方面讲,可分为炎症性、内分泌性、血管性、肿瘤性、外伤性及少见的寄生虫性。

      具体分类

      眼球突出症

      内分泌性眼球突出症

      内分泌性眼球突出症又称Basedow病或Graves病或突眼性甲状腺肿,眼球突出是其主要症状之一。本病病因目前尚未完全明瞭,一般认为与垂体-甲状腺功能失调有密切关系。临床上本病可分为甲状腺机能亢进引起的甲状腺毒性突眼症和由垂体产生的促甲状腺素所致的促甲状腺毒性突眼症。

      (一)甲状腺毒性突眼症:本病起病较快,女性病人多见,双侧或单侧眼球向正前方突出,造成眼球突出的机理认为是自身免疫紊乱,眼外肌受淋巴细胞和浆细胞浸润而肿胀,减少了对眼球向后牵拉的力量。另一方面由于交感神经兴奋,Muller平滑肌痉挛使眼睑退缩,眼球向前移位,睑裂明显增大,眼球直向前看呈凝视状态;眼睑肿胀肥厚,上睑翻转困难:当病人向下视时,上睑不随同眼球下垂,角膜上缘和上部巩膜暴露;瞬目运动减少,辐辏能力减弱;眼外肌张力减退和出现不同程度的眼球运动障碍及复视;两侧瞳孔可不等大,瞳孔对肾上腺素滴眼反应敏感,很易散大。此种突眼症的眼球突出程度不如促甲状腺素性突眼,以手指按压突眼可使它复原位,仅少数较严重病例能引起暴露性角膜炎及视网膜、视神经病变。

      (二)促甲状腺素性突眼:本病亦称恶性突眼症或垂体性突眼症,眼部症状较全身的中毒症状显著,中年男性病人居多。它的发病基础和症状特点可分三类:1.甲状腺内分泌素缺乏而代偿性促甲状腺素增多。眼球突出,眼睑及结膜水肿,基础代谢率低于正常。2.甲状腺内分泌素增多,基础代谢亢进。正常情况下,甲状腺素和促甲腺素之间,通过反馈作用而达到平衡,作甲状腺部分切除后其功能减退,削弱了对垂体前叶的促甲状腺素的抑制作用,代之以促甲状腺素增多。眼球突出,眼睑肿胀,结膜水肿,眼外肌麻痹,基础代谢率术前与术后变化较大,术后常显著减低。3.甲状腺内分泌素及促甲状腺素同时增多。有甲状腺中毒症状及较剧烈的眼球突出,基础代谢率高于正常。本病由于眼球后组织水肿,眼外肌肥厚变性,圆细胞浸润,眶内压力增加,将眼球推向前,压之不能复原位。眼部症状较甲状腺素性突眼症明显加剧,常伴有暴露性角膜炎,以及视网膜和视神经水肿,并有流泪、畏光、烧灼感、眼球胀痛和复视等症状,但本病有自愈的趋势。

      搏动性眼球突出症

      (一)病因搏动性眼球突出症常见于颈内动脉与海绵窦血管瘘,因颈内动脉通过海绵窦,为发生动静脉瘘的常见部位。此病发生原因可分为二类:1.损伤性:见于颅底骨折或穿通伤。2.特发性:较少见,发生于先天性或后天性颈内动脉瘤或动脉硬化病人,多为单侧性。

      间歇性眼球突出症

      (一)病因间歇性眼球突出症多为单侧性,左眼发病率高于右眼,男性病人多见。突眼多由于先天性或后天性眶内静脉,尤其是眶上静脉曲张所致。无外伤及其他病史。

      (二)临床表现

      1.一时性眼球突出为本病重要特征,其突出程度可随头位的变化而增减,持续时间不等,常发作或偶然发作。病人在低头、用力呼气、压迫颈静脉或颈向旁扭转时,都能激起一时性眼球突出,同时也显示:上睑下垂、睑肿胀、球结膜充血水肿、瞳孔散大、视网膜静脉曲张、视乳头境界模糊、眼球运动障碍和眼压升高。

      2.发作时眼部有紧张感、偶有复视及暂时视力减退,并有眩晕,冰痛、恶心、呕吐和耳鸣等全身症状或同侧颞、面部静脉扩张。

      3.发作过后,眼球恢复原位,以上诸症状全部消退,但常显示眼球内陷,乃因血管扩张、眶内脂肪组织长期被压迫引起萎缩之故。

      临床表现

      1.患侧眼球突出,随脉搏而搏动并伴有杂音。

      2.以指压迫眼球或同侧颈总动脉能使突眼消减。

      3.眼睑及结膜肿胀充血,有复视。

      4.第V颅神经第一支受累时,可引起麻痹性角膜炎。

      5.由于静脉曲张,在眶上方及内侧可触及一团柔软的肿团。

      6.眼底检查常发现视乳头水肿、视网膜静脉纡曲扩张及视网膜出血。视力下降的程度不等。

      7.本病骤然发病,患侧头部及眼后部疼痛,病人常主诉能听到连续不断的隆隆声,检查者如将听诊器放于眼上及眶部也能听到同样声音。

      眼球突出的程度可用眼球突出计测量,如果眼球突出持续发展,眼球的暴露可导致角膜干燥,感染和溃疡形成。

      1.内分泌眼球突出症

      内分泌性眼球突出症又称Basedow病或Graves病或突眼性甲状腺肿,眼球突出是其主要症状之一。本病病因目前尚未完全明瞭,一般认为与垂体-甲状腺功能失调有密切关系。临床上本病可分为甲状腺机能亢进引起的甲状腺毒性

      2.搏动性眼球突出症

      搏动性眼球突出症常见于颈内动脉与海绵窦血管瘘,因颈内动脉通过海绵窦,为发生动静脉瘘的常见部位。此病发生原因可分为二类:

      (1)损伤性见于颅底骨折或穿通伤。

      (2)特发性较少见,发生于先天性或后天性颈内动脉瘤或动脉硬化患者,多为单侧性。

      3.间歇性眼球突出症

      间歇性眼球突出症多为单侧性,左眼发病率高于右眼,男性患者多见。突眼多由于先天性或后天性眶内静脉,尤其是眶上静脉曲张所致。无外伤及其他病史。

      主要症状

      甲状腺功能亢进时眼眶组织水肿和淋巴浸润可引起单侧或双侧眼球突出,突发性单侧眼球突出通常是由于眼眶或副鼻窦的出血或炎症所致。历时2~3周发生者是慢性炎症或眼眶假瘤(非新生物性细胞浸润和增生)引起,慢性发病者则为新生物所。眼眶的炎症,水肿,肿瘤或外伤,海绵窦血栓形成或眼球增大(如先天性青光眼和单侧高度近视)皆可引起一眼或两眼眼球突出。

      颈内动脉和海绵窦的动静脉瘤可致伴有杂音的搏动性眼球突出,外伤后发生的可能是由于颈动脉-海绵窦瘘所致,可由眼球听诊得到证实。外伤或感染(特别是面部)可引起海绵窦血栓形成伴单侧眼球突出和发热,单侧高度近视或脑膜瘤可引起单侧眼球突出。

      对原因不明的单侧眼球突出应进行甲状腺功能检查,如甲状腺功能正常或眼球突出是突发的,则应作眼眶CT扫描或MRI以寻找眶内原因。眼球突出的程度可用眼球突出计测量,如果眼球突出持续发展,眼球的暴露可导致角膜干燥,感染和溃疡形成。

      诊断方法

      眼球突出是单侧性抑或双侧性?炎症性还是非炎症性?双侧非炎症性眼球突出大多数为内分泌性突眼其次为造血系统肿瘤——绿色瘤。少见者如先天性眼眶畸形(尖头畸形)等。双侧炎症性眼球突出见于假瘤海绵窦血栓形成等。单侧炎症性眼球突出见于眶蜂窝织炎、眶骨膜炎全眼球炎、假瘤、泪腺炎等单侧非炎性眼球突出多见于眶内肿瘤。包括良性与恶性两类。恶性者发展迅速剧痛,眼睑及球结膜水肿,眼球运动早期即可受限局部淋巴结肿大。

      病史

      详细询问病史发病时间,初起眼部情况有无红痛,红痛发生的部位与眼球突出的关系。眼球突出发生发展迅速抑或缓慢进行。单侧还是双侧有无外伤史,特别是头部外伤,应想到动静脉瘘的可能

      体格检查

      全身体格检查非常重要应检查能引起眼球突出的内分泌、血液系统。注意副鼻窦有无炎症及肿物有无其他脏器的原发肿瘤。

      眼部检查:要注意视力测量睑裂宽度,眶缘是否光滑,眶周有无肿块眼睑、结膜有无肿胀充血,眼球运动情况测量眼球突出度,眼球运动情况,突出方向有无搏动,与体位的关系,有无杂音质地有弹性感的肿块可能为囊肿、血管瘤、脑膜膨出较硬者癌瘤及假瘤机会多。内侧肿块多为黏液囊肿,外上方肿块应考虑泪腺肿瘤和皮样囊肿当眼球突出早期即有中心视力障碍时,以神经胶质瘤、脑膜瘤神经纤维瘤、蝶窦激液囊肿机会大。

      实验室检查

      甲状腺功能检查有助于内分泌性眼球突出的鉴别应测定血清甲状腺素(T4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、促甲状腺素(TSH)的含量

      血象检查包括周围血象以及骨髓象检查肿物穿刺或活检。

      器械检查

      (一)球突出度的测量

      眼球突出是指角膜顶点与两侧眶外缘连线间的垂直距离可使用Hertel眼球突出计测量。

      (二)影像检查

      X线检查可了解骨骼改变以及眶腔和视神经管的变化良性肿瘤由于长期眶压增高,可使眼眶扩大、骨质增生或吸收骨质破坏提示恶性肿瘤。平片如有钙化斑见于视网膜母细胞瘤、血管瘤及脑膜瘤视神经孔扩大提示视网膜母细胞瘤已通过视神经向颅内转移。视神经胶质瘤或视神经鞘脑膜瘤也可有此表现。超声探查有较好的软组织分辨力可显示眶内脂肪、视神经、眼外肌和眼上静脉如多个眼外肌肥大,肌内有较多回声,常为GraVes病在强回声光团中出现弱回声或无回声区,可作为肿瘤诊断标准。CT扫描具有较高密度分辨力和空间分辨力眶内病变如肿瘤、炎症和血管畸形均显示高密度影,且眼内眶内和眶周结构均能显示。磁共振成像与CT基本相同,其软组织分辨力优于CTr照相机闪烁摄影和ECT可观察细胞吸收、利用和排出核素的代谢过程,但因各病变对所吸收核素选择性差除检查转移性癌之外,很少被采用。DSA选择性血管造影是诊断动静脉瘦观察肿瘤供血状态必不可少的检查方法。

      鉴别诊断

      炎症性眼球突出

      (一)眼眶蜂窝织炎

      是眶内软组织或骨膜下的急性炎症由于眶和颅腔、眼球的密切关系,可以引起永久性视力障碍和颅内并发症多由邻近组织的感染扩散,或外伤感染所致。临床表现为眼球突出及运动障碍并有眼睑红肿、球结膜充血水肿,眼底可有视乳头充血水肿及视网膜水肿。重者体温增高,白细胞增多由于心一眼反射,可能出现相对的缓脉。眶内炎症可通过静脉眶上裂波及海绵窦可形成海绵窦栓塞。其眼部表现和蜂窝织炎相似,但较蜂窝织炎的中毒症状重迅速波及对侧,出现头痛、烦躁不安谵妄、惊厥、昏迷等颅内病变症状有些眶内恶性肿瘤除眼球突出外,也可有眼睑红肿、眼球运动受限与眶蜂窝织炎难以鉴别。故应重视病史及全身体格检查,影像学检查有助诊断

      (二)炎性假瘤

      是单眼眼球突出常见的原因之一因具有肿瘤的症征,但实质上是眶内非特异性慢性增殖性炎症,故称炎性假瘤病因不明,目前多数学者认为可能是一种免疫反应性疾病。临床表现:有眼睑红肿史数周或数月才发现眼球突出或眼睑包块。有些患者眼睑红肿史常不能记忆。有些患者因眼眶深部的瘢痕收缩使眼睑沿眶缘有一道凹陷的沟,此体征为特征性。可有疼痛复视、视力减退,结膜充血水肿由于眼外肌炎症粘连所致,炎症以眶底为多,使眼球向上运动障碍重者可向多方运动障碍。眶深部多能摸到质硬、边界不清的肿块眼底可有视乳头水肿或视神经萎缩。因此凡具有肿瘤和炎症的临床表现者,提示本病的可能X线摄片无骨质破坏,CT扫描眼肌肥大、肿物与眼球壁呈铸造样缺乏分界线有助于诊断。炎性假瘤与眶内良性肿瘤鉴别,后者发展缓慢不伴炎症表现,早期视力及眼球运动不受影响,CT扫描眶内可见局限性占位性病变假瘤的临床表现及影像检查与恶性肿瘤有类同之处,有时须依靠活体组织检查才能确诊。假瘤与重症内分泌性突眼二者其眶组织都是充血浸润性改变,有相似之处。但上睑退缩甲状腺功能试验异常是内分泌性眼球突出的诊断要点。

      肿瘤性眼球突出

      (一)血管瘤

      是眶内最常见的良性肿瘤以海绵状血管瘤为多。多发生于成年人,无痛性慢性进行性眼球突出是其特征肿瘤多位于肌圆锥内,眼球多向正前方突出。发生在眶尖部者早期即可有视力减退。位于眶前部时,则局部隆起可们及表面光滑中等硬度的肿物。肿物增大眼球运动可受限。若肿物压迫视神经眼底可出现视乳头水肿或视神经萎缩。肿物压迫眼球时,眼底可出现视网膜水肿脉络膜皱褶等。X线显示眶容积扩大和密度增高。B超可表现眶内境界清类圆形异常回声,内反射强而均匀。具有可压缩性CT扫描可显示眶内,常在肌圆锥内有类圆形、密度高边清、质匀肿物。CT值在40-60H之间往往有眶腔扩大。磁共振成像所见位置及形状与CT同。根据病史体征及影像检查诊断多不困难。超声和CT扫描具有较大价值。

      本病应与间歇性眼球突出鉴别后者分原发与继发两种。原发者为先天性静脉畸形,长大后才出现突眼继发者为眶内或颅内动静脉短路。有搏动感或可闻杂音。当低头颈静脉受压、剧烈咳嗽、深呼吸捏鼻鼓气时,可产生患侧明显眼球突出。直立体位眼球迅速复原且常呈眼球内陷,这是由于眶脂肪长期受压萎缩所致。B超在直立或平卧位时呈正常图像仅眶脂肪垫缩小。当颈部加压时,病变显示为不规则暗区内反射少。CT扫描可有静脉石,颈部力压后病变呈不规则高密度占位不匀质。本病还需和搏动性眼球突出鉴别。后者以在海绵窦处动静脉交通的动脉瘤为多见常有头颅外伤史,30%有头痛。表现为单侧性眼球向正前方突出有搏动,随心脏舒缩。模之有猫喘听诊可闻杂音,与搏动一致。临床不难鉴别。

      (二)泪腺肿瘤

      是较为常见的眼眶肿瘤分为泪腺混合瘤及泪腺癌。泪腺混合瘤有良、恶性之分良性占80%。35-50岁多发。单侧发病进展缓慢。早期多无症状,起自睑部者肿物位于眼睑皮下无眼球突出。起自眶部时,肿物在眶外上缘处隆起质硬。挤眼球向鼻下方移位引起复视。后期可压迫眼球血管则影响视网膜或视神经导致视力障碍。恶性泪腺混合瘤发展较快,常浸润周围组织破坏眶骨壁。常有压痛,眼球向外上方运动受限泪腺癌又称泪腺圆柱瘤。中年多见,女性多于男性多以眼球向内下方突出为主要特征,眼球向外上方运动受限。有自发性疼痛及压痛。病程较快,瘤组织常沿神经和血管浸润周围组织破坏骨壁,预后不良,可通过血液或淋巴远处转移或扩散颅内。影像检查有助于诊断。穿刺活检可得到病理组织学证实。

      (三)皮样囊肿

      眼眶是皮样囊肿的好发部位之一是皮肤在胚胎发育过程中向内陷人而成,好发于颅骨骨缝处,常在外上或内上眶缘处圆形,表面光滑,坚实而有弹性生长缓慢,青春期发展稍快,是无任何症状的眼球突出大部分病例能通过X线平片获得正确诊断。眶骨被囊肿压薄,呈圆形或椭圆形边缘有一圈境界分明的白色硬化线条是其特征。且位置多在蝶骨大小翼末端、额筛缝或颧额缝处。

      皮样囊肿应与脑膨出相鉴别后者是颅内容通过缺损的颅骨处突人眼眶,较少见。最常见于眶内上缘鼻根部触之有与脉搏一致的搏动感,压之可退缩,并伴脑症状如慢脉、抽搐。昏迷等咳嗽时肿物硬度增加。X线平片必有骨质缺损。皮样囊肿还应与部液囊肿鉴别后者是由于副鼻窦炎症,分泌之部液不能排出聚积而成。生长缓慢眼球突出呈单侧性。突出方向依囊肿部位而异。额窦者使眼球向外下方移位前组筛窦者使眼球向前外侧移位,后组筛窦及蝶窦者使眼球向正前方突出。并可有神经麻痹X线摄片显示副鼻窦扩大,骨板薄,呈泡样隆起。

      (四)脑膜瘤

      起源于眶内者占1/3或由颅内脑膜瘤扩展而来。女性多见,常侵犯一侧多为良性,偶有恶性变。一般生长缓慢如有恶性变则生长迅速。因肿瘤常起源于眶尖视神经鞘,故早期即有视力障碍及眼球运动受限起源于蝶骨嵴者,可有单侧眼球突出,早期视乳头水肿视野鹏,眼肌麻痹及嗅觉障碍。X线显示发生于眶尖者可见视神经孔扩大,伴眶尖及前床突骨质增生。CT扫描显示视神经管状增粗眶尖部膨大。围绕视神经块影或锥形高密度影直达眶尖部。或见颅眶沟通之高密度块影磁共振成像对视神经管及颅内蔓延者优于CT。

      (五)神经鞘瘤

      神经鞘内雪旺细胞增生多见于成年人,良性居多,大多起自肌圆锥内或眶上部使眼球向正前方突出或眼球向下移位。起自运动神经者,早期出现运动障碍起自感觉神经者,有自发性疼痛及触痛。发生于眶尖者早期视力减退及视神经萎缩。须与血管瘤鉴别。超声探查有助于诊断声像图为回声少,透声性强,不被探头压迫变形是神经鞘瘤的特征有助于鉴别。

      (六)视神经胶质瘤

      好发于儿童75%发生在10岁以前的女性,无痛性单侧眼球向正前方突出。病程缓慢在眼球突出前先有视力障碍,可见视神经乳头水肿或视神经萎缩。若肿瘤蔓延至视交叉会影响对侧视野。由于视神经增粗变硬也可影响眼球运动。B超及CT扫描均可显示视神经梭形膨大磁共振成像能显示视神经管内蔓延。

      (七)眼眶肉瘤

      由中胚叶发生的恶性肿瘤称之为肉瘤65%发生在20岁以前,40岁以后的发病率又复增高。肉瘤起源于肌肉骨膜、筋膜,或转移而来儿童时期最常见的恶性肿瘤是横纹肌肉瘤。临床表现先有疼痛,继之眼球迅速高度突出眼睑球结膜水肿,有压痛,早期即有眼球运动障碍易破坏骨壁至鼻窦和颅内,呈高度恶性。B超显示眶内低或无回声病变透声性较好,病变边界不清。CT扫描及磁共振成像表现肿物形状不规则边界不整齐,有骨质破坏。

      (八)眼眶癌

      除原发于泪腺者外多由副鼻窦、眼睑癌侵犯至眼眶,或由全身癌肿转移而来临床表现及影像检查有助于诊断。转移癌的原发肿瘤以乳癌、肺癌为多见老年人,单侧眼球突出伴复视,有癌肿史应仔细检查全身情况以除外转移癌。

      内分泌性眼球突出

      (一)甲状腺毒性突眼

      是由眼球突出甲状腺弥漫性肿大及甲状腺功能亢进综合而成的疾病。好发于中年妇女。另一种仅有眼部体征而无甲状腺功能亢进的临床表现,以往也无甲状腺功能亢进病史,甲状腺功能检查正常或低下称眼型GraVes病。眼部表现为眼睑水肿、回缩和迟落结膜充血,眼球向正前方突出,辐接运动差和瞬目反射减少影像检查显示眼外肌对称性肿大,尤其冠状位CT扫描时更易显现。血清T3T4、TSH的测定以及T3抑制试验和TRH试验均有助于内分泌性突眼的诊断。

      (二)促甲状腺素性突眼

      又称恶性突眼或浸润性突眼多为中年男性,双眼发病。常发生在甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进经药物或手术治疗后变为甲状腺功能低下导致垂体受反馈抑制作用减弱,相应的促甲状腺素分泌亢进的患者。也可发生在甲状腺功能亢进合并促甲状腺素增多者临床表现疼痛,眼睑结膜高度水肿,结膜突出于睑裂睑裂闭合不全,角膜暴露,眼球固定

      治疗方法

      治疗取决于病因学,治疗动静脉瘤应结扎受累的颈总动脉.甲状腺功能亢进引起的眼球突出可能在甲状腺功能亢进控制后消退,偶有顽固病例需施行眼眶减压手术。当眼球突出时必须保护暴露的角膜。由甲状腺引起的眼球突出常有暴露性角膜炎,全身应用皮质类固醇常有助于控制水肿和假性肿瘤(例如口服泼尼松每日1mg/kg共1周,然后隔日1次,共5周,再逐步减到能控制眼球突出的最小剂量).肿瘤则必须切除,治法:泻火养阴,凉血,活血紫花地丁15薄荷9黄芩10川连8赤芍9生地12玄参10麦冬9竹茹8延胡索9薏苡仁18木香8败酱草15。

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