放射免疫检测

放射免疫检测技术是开始应用较早的一项标记免疫技术，1959年由美国学者Yalow和Berson利用放射性核素的高敏感性和免疫反应的高特异性而创建。

正文

放射免疫检测技术是开始应用较早的一项标记免疫技术，1959年由美国学者Yalow和Berson利用放射性核素的高敏感性和免疫反应的高特异性而创建。由于放射免疫检测技术的敏感性可高达10 甚至10 ，线性范围宽(指标)，在定量分析上是一次重大的突破，2人因此而荣获1977年诺贝尔生物医学奖。目前能够利用放射免疫检测技术测定的免疫活性物质有数百种。常用的放射性标记核素有7射线标记物 I、 I、 Cr和 Co，β射线标记物 H、 C和 P等。由于了射线的生物损伤性小，安全性好， I又由于其比活度高，半衰期适中已成为临床检测中应用最广的放射免疫标记核素。常用检测方法有利用标记抗原与待测抗原竞争有限抗体或特异性结合点的放射免疫分析(radio—immuno—目Lssav，RIA)和直接用放射性核素标记抗体来检测抗原的免疫放射度量分析(inununoradiometric assv，IRMA)。在IRMA反应体系中标记抗体是过量的，与待测抗原浓度呈正相关；与RIA相比，IRMA具有标准曲线剂量范围大、灵敏度高和温育时间短等优点，因此有逐步取代RIA的趋势。一般RIA的剂量检测范围在2个数量级左右，而IRMA可达3个数量级以上。结果分析用7计数器测定了射线，液体闪烁计数仪测量β射线的放射性活度，从而计算出待测物质的含量。放射免疫检测技术的特点是灵敏度高，比酶免疫还要高，试剂成本也较化学发光低，但有潜在的放射污染可能。试剂具有半衰期，每次操作都要做标准曲线等缺点。