视力下降,甚至失明。
视物变形。
视野中央出现暗点。
视力检查
可查看视力损害程度和类型,有助于疾病诊断。
眼底检查
可查看眼底病变情况,可辅助诊断。
眼底荧光素血管造影
可对眼底病变进行全面分析,有助于疾病诊断。
干性老年性黄斑变性
患者双眼常同期发病且同步发展。
患者有视力缓慢下降、视物模糊、视物变形、视野中央出现暗点等表现。
视力检查:中心视力损害,出现绝对性中央暗点。
眼底检查:早期可见密集或融合的玻璃膜疣及大片浅灰色萎缩区。晚期萎缩区境界变得清楚,其内散布有椒盐样斑点,亦可见到金属样反光。双眼眼底的病变程度基本对称。
眼底荧光素血管造影检查:早期可见黄斑区有透见荧光(窗样缺损)及低荧光(色素遮挡),后期玻璃膜疣着色呈高荧光。晚期可见RPE萎缩所致的窗样缺损,也可见RPE萎缩区呈现低荧光区,其中有残留的粗大脉络膜血管。
湿性老年性黄斑变性
患者多双眼先后发病。
患者有视力明显下降、视物模糊、视物变形、视野中央出现暗点等表现。
视力检查:中心视力明显下降,与病灶相应处能检出中央比较暗点。
眼底检查:早期黄斑区色素脱失和增生,中心光反射不清或消失,玻璃膜疣有融合。中期黄斑区出现浆液性和(或)出血性盘状脱离;重者视网膜下血肿,视网膜出血及玻璃体出血。晚期可见瘢痕形成,在斑块表面及其边缘往往可见出血斑及色素斑。
眼底荧光素血管造影检查:早期出现玻璃膜疣及色素脱失处早期显高荧光,其增强、减弱、消退与背景荧光同步(窗样缺损),在造影后期玻璃膜疣着色也显高荧光。中期可见黄斑区有视网膜下新生血管,荧光素渗漏明显,出血病例有遮蔽荧光的低荧光。晚期表现为浅色的瘢痕呈现假荧光,色素增殖处荧光被遮蔽;如瘢痕边缘或瘢痕间有新生血管,则有逐渐扩大的大片高荧光。
医生通过病史、临床表现及眼科检查进行诊断及鉴别诊断。
药物治疗
抗氧化剂治疗
口服维生素C、维生素E、Zn、叶黄素、玉米黄质可防止自由基对细胞的损害,保护视细胞,起到视网膜组织营养剂的作用。
抗VEGF治疗
基于对CNV发病机制的认识,血管内皮细胞因子(VEGF)在脉络膜新生血管(CNV)发生发展中起到了轴心作用。
Ranibizumab(Lucentis)是人源化重组抗VEGF单克隆抗体片段Fab部分,可结合所有检测到的VEGF异构体,减少血管的渗透性并抑制CNV形成。
使用方法为玻璃体内注射。
其他治疗
激光治疗
用激光所产生的热能,摧毁黄斑区的异常新生血管。
激光光凝仅是为了封闭已经存在的新生血管,并不能阻止新的新生血管的形成,是一种对症治疗。
激光稍一过量,本身可以使脉络膜新生血管增生,且对附近的正常组织也产生损坏,视功能将受到大的影响,必须警惕。
经瞳温热疗法(TTT):此法是采用810 nm波长的近红外激光,在视网膜上的辐射率为7.5 W/cm²,穿透力强而屈光间质吸收少,使靶组织缓慢升温10℃左右。
光动力疗法(PDT):是将一种特异的光敏剂注射到病人的血液中,当药物循环到视网膜时,用689 nm激光照射激发光敏剂,从而破坏异常的新生血管,而对正常的视网膜组织没有损伤。
手术治疗:如视网膜下新生血管膜的切除、黄斑转位术、视网膜移植等。
为了更好地配合治疗还应注意:
控制血压在140 mmHg/90 mmHg以下。
化验血糖,空腹血糖应控制在3.9~6.1 mmol/L。
部分湿性老年性黄斑变性,及时治疗后,视力有恢复的可能。
禁止吸烟,尽量少饮酒。
少食高脂质物质,如动物内脏,减少患者老年性黄斑变性的危险因素。
近年来有应用激光治疗玻璃膜疣预防老年性黄斑变性的报道,仍需进一步观察疗效。
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